Kas võtta armee Gilberti sündroomiga või mitte?

Armeeti peetakse noorte meeste tõeliseks elukooliks. Ranget igapäevast rutiini, suurt füüsilist koormust, piiratud roogade valikut - kõik see võib negatiivselt mõjutada nõrgestatud tervist.

On olemas nimekiri haigustest, kus armees vabaneb sõjaväeteenistus. Kas nad võtavad Gilberti sündroomiga armee? Mida saab noor mees, kes on leidnud selle geneetilise haiguse?

Geneetiline kollatõbi ja sõjaväe probleemid

Gilbert'i sündroom on kaasasündinud pärilik vaevus, mille tagajärjel patsiendil esineb pidevalt bilirubiini sisaldust veres.

Bilirubiin on üks maksaensüümidest, mille kontsentratsiooni tõus näitab maksarakkumist. Kuid Gilbert'i sündroomi korral võivad märkimisväärsed sümptomid esineda üsna harva, ägenemistega ja jällegi pikka aega kaduma.

See haigus ei mõjuta oodatavat eluea pikkust, kuid on ravimatu. Stabiilse remissiooni säilitamiseks tuleb piirata ennast pidevalt:

  • Järgige range toitu
  • Prügi kohvi, tugev tee.
  • Vältige alkohoolseid jooke ja sigarete.
  • Lahutage praetud ja rasvaseid roogasid.
  • Vältige raskeid koormusi ja stresseid.
  • Söö regulaarselt, vältides toidu pikki vaheaegu.

Järgige neid reegleid armees on problemaatiline.

Gilbert'i sündroom ei ole õigustatud põhjus, miks noormees kuulutaks sõjaväeteenistusele sobimatuks. Samuti ei anna selle haiguse viivitusi.

Noormees valitakse armeesse ja teenib eraldatud aega, kuid vähese järeleandmiseni. Sellisele värbajale antakse võimalus mitte avaldada intensiivset füüsilist koormust.

Kas nad hakkavad teenima Valgevene Vabariigi siseministeeriumi?

Vene Föderatsiooni valitsus kiitis heaks sõjaväelise arstliku läbivaatuse määruse. Vastavalt selle sätte Valgevene Vabariigi (haiguste loetelu) artiklile 59 on Gilbert'i sündroomiga noored B-kategooria kategooria ja nad, kui nad astuvad politseisse, hõivavad ametikohti neljast sihtgrupist.

Looduslikest ainetest lähtuv spetsiaalne preparaat.

Ravimi hind

Ravi ülevaated

Esimesed tulemused tunnevad pärast nädala manustamist.

Lisateavet ravimi kohta

Ainult 1 kord päevas, 3 tilka

Kasutusjuhend

Sellesse rühma kuuluvad järgmised tegevused:

  1. Vene Föderatsiooni Migratsiooniameti büroo.
  2. Majanduslik teenistus.
  3. Eraelu turvalisus, ilma kinnipidamisrühmades osalemata.
  4. Meditsiiniline teenistus.
  5. Töö pressikeskuses.
  6. Sõjaline toetus.
  7. Tuletõrjeteenistus, välja arvatud ametikohad 1-3 sihtgrupiga.
  8. Juriidiline tegevus.
  9. Töö sekretariaadis ja finantsosakondades.
  10. Teenindus laevastikes.

Sellest tuleneb, et siseministeeriumi teenistus Gilbert'i sündroomiga on täiesti võimalik.

Kas armee võtab kollatõbe?

Kui Gilbert'i sündroom põhjustas siseorganite tõrke ja seda kinnitas täpne diagnoos, siis võib sõjaväe komisjoni otsusega tunnistada, et selline võlgnik võib olla teenistuskõlbmatu või lapsendatud.

Seadusandlus ja Gilberti sündroom

Seaduse järgi võib Gilberti sündroomi ja armee kombineerida. Sellise haigusega ajateenijad kutsutakse üles sõjaväeteenistusele üldiselt ja mõningate piirangutega. Ka neile viivitus ei ole ette nähtud.

Siiski peavad need, kes soovivad kogu oma elu sõjaväeteenistuseks pühendada, sellest unustada. Sõjaväe koolide uksed sulgevad neile. Gilberti sündroomi avastanud sõjaväe komisjon ei luba lihtsalt noorukil eksameid teha.

Soovitused

Kui võlgnik ei nõustu sõjaväe komisjoni otsusega ja tal on selle kohta tugevaid argumente, siis esitades kõik tõendid, võite proovida otsuse edasi kaevata.

Igal juhul tagab Gilbert'i sündroomiga patsiendi teenindamise üksus käskluse, mis tagab vastavuse kõikidele arsti välja antud retseptidele.

Kas Gilberdi sündroomi ajateenistuja on valmis sõjaväeteenistuseks?

Pärilikkusest tingitud maksa kroonilised patoloogiad võivad organismi tööl avaldada erinevat mõju. Näiteks terviseprobleemide rühmas olevad haigused ei mõjuta alati tervisele negatiivset mõju. Kas nad võtavad Armeeni Gilberti sündroomi, healoomulise maksahäirega, mis esineb üsna sageli, enamasti meeste seas? See on võistlustele ja nende vanematele oluline küsimus.

Kui haigus on ohtlik?

Patoloogiat iseloomustavad selle manifestatsioonid: kuna see on seotud bilirubiini metabolismi rikkumisega, on nahk ja silmaklaas kollaseks.

Vere kaudu läbi teiste organite toksiline element on võimeline häirima nende struktuuri, ja ajust jõudmine põhjustab keha täielikku tasakaalustamatust, kuid seda peaaegu kunagi ei juhtu. Kuigi bilirubiini teekond on ettearvamatu, on Gilbert'i sündroomi keeruline muud patoloogiad.

Isik võib saada defekti ainult mõlemast vanemast ja haigus ei ilmu kunagi ilma põhjuseta. Eksperimentaalsed tegurid on järgmised:

  • liigne joomine;
  • ravimite kontrollimatu tarbimine;
  • operatsioonid;
  • stressirohke seisundid;
  • söömishäired ja palju muud.

Need tegurid põhjustavad haigust mitte ainult, vaid mõjutavad ka selle kulgu. Gilbert'i sündroom jaguneb kahte kategooriasse. Gilberdi sündroomi on kaks varianti: "kaasasündinud" - ilmnenud ilma eelneva nakkusliku hepatiidita (enamus juhtudest) ja avaldub ägeda viirusliku hepatiidi korral.
Lisaks kollatõdele võivad esineda ka muud sümptomid, mille põhjal otsustatakse, kas patoloogia ja armee on ühilduvad. Need on isu ja une häired, üldine nõrkus, peristaltika halvenemine, sügelev nahk jne.

Paljudel patsientidel võib enamik sümptomeid puududa või kergendada. Kuid samal ajal säilib naha ja sclera kollasus.

Kas selline diagnoos on võimalik teenusega?


Pärast päevakorra saamist saadetakse kõik värbamiskirjad meditsiinilise komisjoni sõjaväeteenistusse. Uurides noormeest ja uurides tema ajalugu, juhinduvad sõjaväe meditsiinieksperdid valitsuse dekreedist "Sõjaliste meditsiiniliste uuringute kohta" ja selles sisalduvast haigusplaanist.

Sellel õigusaktil puudub eraldi artikkel, kus oleks võimalik välja selgitada, kas nad võtavad Gilberti tõvega armee. Seepärast juhivad arstid kunsti. 59 (seedetrakti haigused).

Artikli 59 lõikes B on näidatud healoomuline ensümaatiline ja hüperbilirubineemia, mis hõlmab Gilbert'i tõbe. Selle patoloogiaga isikuid peetakse B-kategooria kategooria jaoks sobivaks.

Kuid diagnoosi kinnitamiseks tuleb noort meest täielikult uurida, see tähendab kõigi testide läbimiseks läbima testid. Kui arst arvab, et tema seisund on rahuldav, peavad nad tunnistama, et noormees võetakse armeesse.

Vanemad suudavad kinnitada asjaolu, et selle haigusega on teenus vaid kasulik.

Eriti kuna meditsiinikomisjon annab mitte ainult A (sobiv), vaid ka B (osaliselt sobiv). See tähendab, et nende laps teenib vastuvõetavates tingimustes. Tema jaoks valitakse töö peakontoris, valvekord ja nii edasi, see tähendab, et kui kehaline aktiivsus väheneb, on kõige sobivam dieet ja toitumine.

Kui äkki hakkab teenistus, ägenemine või progresseeruv maksa düsfunktsioon alustama, võib see põhjustada relvajõudude ajastu viibimise pikkuse läbivaatamise. Selleks paigutatakse sõdur sõjaväehaiglasse, kus neid uuritakse ja tehakse otsus, mis põhineb saadud tulemustel, või võimaluse korral ravikuuri.

Õigusabi

Kas olete sõjaväeorganisatsioonis, hoolimata raskekujuliste sümptomite esinemisest, ja te ei nõustu kehtestatud kategooriaga? Iga sõjaväepolitsei otsuse võib edasi kaevata, kui olete kindel, et teil on õigus. Meie saidil asuvad juristid saavad vastata teie küsimustele ja pakkuda õigusabi. Sa ei tohiks üksinda võidelda omavoli vastu, jagada oma probleeme meiega.

Kas nad võtavad armee: hepatiit, Gilberti sündroom, koletsüstiit

Seal on mitmeid haigusi, nende nimekiri on seadusega määratletud, mis tähendab kas täielikku vabastamist sõjaväeteenistusest või selle edasilükkamist või patsientide sõjaväeteenistust, kuid nende jaoks on vaja tagada eritingimused. Iga konkreetne juhtum tuleb individuaalselt kaaluda ning nendega seotud teave on alati nõudlik.

Pärilik kollatõbi ja teenistuskohustused

Pärilik või geneetiline, kollatõbi on Gilberti sündroom - haigus, mille poisid kannatavad kümme korda sagedamini kui tüdrukud. Et kaotada, selle haiguse läbimine ei saa ja tavaliselt ainult mõne aja pärast kaob, avaldub ennast ägenemise ajal. Seoses sellega on selliste laste vanemad huvitatud sellest, kas nad võtavad Gilberti sündroomi armee kätte?

See sündroom on kaval ja tekitab palju ebamugavusi. See haigus ei mõjuta eluiga, kuid selle kvaliteet halveneb oluliselt. See ei ilmu koheselt, enamasti noorukieas lähenedes, kui laps hakkab kogema väsimust ja ebamugavust heaolu osas. Siiski võivad sümptomid kaob kiiresti ja äkki - see tähendab, et ägeda faasi tase on vähenenud, kuid see ei ole teada, kui see taastub.

Peamised piirangud, mida patsient peab oma elu jooksul järgima, on järgmised:

  • täielikult kõrvaldada alkohol;
  • süüa tervislikku toitu - see tähendab pidevat dieeti;
  • kõrvaldada väikseimad tühja kõhuga perioodid;
  • suuremate ja eriti püsivate füüsiliste tegevuste tühistamine;
  • keeld võtta mitmeid ravimeid.

See on seotud üsna ranged eluaegsete retseptidega, mis tekitavad küsimusi armee ja Gilberti sündroomi kokkusobivuse kohta.

Sõjaväeteenistuse sobivus Gilbert'i tõvega määrab kindlaks kaitseministeeriumi poolt heakskiidetud haiguste loetelu, millel on konkreetsed nõuded vanglate tervislikule seisundile. Dokumendis on ühemõtteliselt öeldud, et geneetiline kollatõgus ei ole takistus sõjaväeteenistusele. Käsu peab arvestama eespool nimetatud piirangutega ja selliseid eritingimusi võib pakkuda kaasaegne armee, näiteks peakorterites teenindamisel. Seega Gilberti sündroomiga võetakse tööle sõjaväeteenistusse, kuid see paneb vastutama teenistuses oleva noormehe tervise eest.

Kuid kõrgkoolide lubamine on välistatud. Sellise sündroomiga meestele suletakse ametialane sõjaväeteenistus - arst ainult ei luba eksameid üle anda.

Hepatiit ja armee teenindus

C-hepatiit on nakkushaigus, mis mõjutab maksa. Rohkem kui pooled selle haiguse all kannatavatest inimestest on kroonilise infektsiooni kandjad - see võib aja jooksul põhjustada tsirroosi ja mõnikord onkoloogia. Haiguse salakaubavuseks on see, et see ei pruugi paljude aastate jooksul märkida, kui infektsioon areneb ja taandub kehas ning väga tihti avastatakse seda ainult uuringute käigus, juhuslikult. Samal ajal on hepatiidihaige patsient täisväärtuslik infektsiooniallikas, seda teadmata. Spetsiifiliste süstalde kasutamisel kasutatakse mittesteriilseid läbistavaid või lõikamisobjekte, nakkusi seksuaalselt või veres.

Hepatiit C-ga patsiendi eluea pikkus ja patsiendi kestus sõltuvad otseselt haiguse progresseerumisest. Ja hepatiidi areng omakorda on tihedalt seotud inimese elustiiliga. Erandina alkohoolsete jookide ja tubaka elust on vaja ka teatavaid, mõnikord üsna ranged dieedid. Harjutus on lubatud mõõdukas režiimis - iga juhtum nõuab üksikute lubatud standardite kindlaksmääramist. Vajalike tingimuste ja korrapärase arstliku läbivaatuse, pideva ravi ja ennetamise järgimise tagajärjel kaotab eluea pikenemise küsimus taustale, aga vastus sellele ei ole kindel.

Arvestades asjaolu, et patsient on nakkuse allikas ja tal on suuri eluviisiga seotud piiranguid, ei kuulu hepatiit C sõjaväeteenistus. Täpsemalt, ärge võtke armee rahva ajal hepatiit C vastu. Siiski arvestab iga konkreetne juhtum asjakohase sõjaväeteenistusse võtmise ja kandideerimisbürooga individuaalselt ning sageli määratakse ajateenija kohustuslikeks eksamiteks.

Vastavate seaduste sätted näevad ette, et hepatiidi tõttu maksafunktsioonihäirega isikuid peetakse osaliselt sobivaks - see tähendab, et nad ei sobi sõjaväeteenistuse läbiviimiseks rahuajal.

Paljud inimesed, keda on mures selle pärast, kas nad võtavad armee C-hepatiidi vastu, küsitakse, kas nad vajavad uuesti läbivaatamist ja kus seda teha. Loomulikult on vaja uuesti läbi vaadata ja tasub neid edasi anda suurtes ja hea mainega meditsiinikeskustes. Sõjaväelise registreerimise ja kandideerimisbüroodel pole põhjust mitte neid uskuda ning paljudel juhtudel on võimalik täiendavaid uuringuid suunata. Kuid isegi kui draiver on saadetud uuele eksamile, on kõik korras, kliinikus kinnitatakse ainult diagnoosi ja uus teave haiguse kulgu ei ole üleliigne. Samamoodi on B-hepatiidi ja D-de puhul vabanemine teenistusest.

A-hepatiidi läbinud ajateenijale antakse võimalus apellatsiooni edasi lükata pool aastat pärast seda, kui seda ravitakse vastavas eriarstiabis. Seoses F-tüüpi hepatiidiga (viirus) on haigus esile toodud hiljuti eraldi kujul, ravistrateegiat ei ole välja töötatud. Ravi viiakse läbi, kõrvaldades haiguse sümptomid, ja neid, kellel seda diagnoositakse, ei kutsuta rahuajal teenust, kui hepatiidi krooniline iseloom kinnitub. Eduka ravimise korral on sama viivitus pool aastat, nagu ka hepatiit A puhul.

Kas kolleteitsusega patsientide teenus

Kuna krooniline koletsüstiit on üsna levinud haigus - sapipõie seinte põletik - teatud diagnoosiga sõjaväelise registreerimise ja kandideerimisbüroode juurde saabub teatud osa ajateenijatest. Loomulikult on paljud huvitatud sellest, kas nad võtavad kroonilise koletsüstiidi kätte armee, ja kui mitte, millistes konkreetsetes tingimustes.

Närvi arengu põhjustab kas sapipõie nakkust või kivide moodustumist, mille tõttu põletik tekib. Enamikul juhtudel tekib infektsioon tavapärase soole mikroflooga, mis teatud tingimustel muutub patogeeniliseks, suurendades märkimisväärselt nende bakterite arvu. Enamasti on see ebatervislik toitumine. Harvemini tekitavad koletsüstiiti bakterid ja viirused, mis sisenevad inimese kehast väljastpoolt. Kuid haiguse põhjuseks võivad olla anatoomilised kõrvalekalded ja isegi emotsionaalne stress.

Koletsüstiidi jaoks on iseloomulik krooniline haigus, mille vahelduvad perioodid on ägenemised ja remissioonid ning sõltuvalt haigestumiste arv aastas määratakse haiguse ulatuses, alates kerge kuni raske. Arstid räägivad kolme kollektiivsuse vormist:

  • loid;
  • korduv;
  • põrutus-haavandiline.

Haiguse esimene sümptom on valulikkus parema hüpohoomi piirkonnas, mõnikord ka põnevad suured alad. Iiveldus ja oksendamine, kõhupuhitus, kõhuvalu ja muud väga ebameeldivad sümptomid.

Vastuseks küsimusele, kas võtta armee koletsüstiidi vastu, anna kaitseministeeriumi poolt heakskiidetud asjakohased sätted. Nad väidavad, et krooniline vorm, kellel esineb ägenemisi kaks korda aastas ja sagedamini haiglaravi vaja on, ei kuulu rahumeelsele töölevõtmisele - ta kantakse viivitamatult reservi sõjaväe ID väljaandmiseni. Kõigi muude haigusseisunditega isikud kutsutakse tingimusega, et neil on eritingimused, mis võimaldavad neil oma tervist rahuldaval tasemel säilitada.

Kes ütles, et raske maksahaiguse ravimine on võimatu?

  • Paljud võimalused proovisid, kuid mitte midagi ei aita.
  • Ja nüüd olete valmis kasutama kõiki võimalusi, mis annavad teile kauaoodatud heaolu tunde!

Kehaks on tõhus maksaravi. Järgige linki ja uurige, mida arstid soovitavad!

Kas nad võtavad armeeni, kus on kuldne haigus?

Abi osakonna õigusosakonna juhataja.

Meditsiini- ja sõjaväeõiguse ekspert.

Tel. 8 800-333-53-63

Kas sündroom on patsiendile ohtlik?

Gilbert'i sündroom on maksa kaasasündinud geneetiline patoloogia, mille tulemusena suureneb bilirubiinisisaldus veres. Normaalses seisundis sisaldab inimveri vähene kogus sellist sapphappe pigmendi - hemoglobiini töötlemise saadust. Maks eemaldab liigse bilirubiini koos muude kahjulike ainetega. Kuid geneetiliste muutustega ei suuda organism oma tööd toime tulla ja veres tõuseb pigmendi tase.

Tavaliselt jätkub patoloogia peidetud, ei põhjusta mingeid sümptomeid. Kuid märkimisväärne kogus bilirubiini võib põhjustada ikterust - naha värvimise alad ja silmavalged kollased. Harvadel juhtudel võib kliinilist pilti täiendada valuga parema hüpohoomi, lihasevalu, peavalu, unehäirete ja isukaotus. Tõsised on tingitud sellistest teguritest nagu alkoholi ja rasvade toidu tarbimine, teatud ravimite võtmine, stress ja üleöö.

Armee ja Gilberti tõbi

Armee ja Gerberi sündroom on üsna ühilduvad. Sõjaväe meditsiinilise komisjoni liikmed kontrollivad ajateenijate nimekirja ja määravad nende sobivuse teenistuses vastavalt haiguste nimekirjale. See dokument sisaldab 88 artiklit, milles kirjeldatakse erinevate haiguste palkamise tõenäosust, kuid ükski neist artiklitest ei sisalda Gilbert'i sündroomi. See tähendab, et sündroom ei ole põhjuseks edasilükkamise andmiseks ja ei anna õigust vabaneda sõjaväeteenistusest - nad viivad ta armeesse.

Harvadel juhtudel kaasnevad geneetilised muutused täiendavate kaasuvate haigustega: sapipõie kivide moodustamisega või sapiteede põletikuga. Sellisel juhul viiakse läbivaatamine läbi haiguste loetelu asjakohaste artiklite alusel. Kui anomaalia esineb rasketes sümptomites, peate kirjeldama kaebusi sõjaväe-meditsiinilise komisjoni esindajatele ja küsima täiendavat uurimist. See aitab vältida teiste maksahaiguste nagu hepatiit. Haiguse diagnoosimiseks osutatakse ajateenijatele järgmisi meditsiinilisi uuringuid: bilirubiini vereanalüüsid, maksa ultraheli, sapipõie ja sapijuha, maksa biopsia. Kui täiendava uuringu tulemused näitavad kaasuvate haiguste puudumist, serveeritakse noort meest.

Noorul on õigus kaebuse esialgse juhatuse otsus edasi kaevata. Kuid see on soovitatav ainult siis, kui ajateenija on kindel, et tema elu kategooria on alahinnatud või arstlik läbivaatus viidi läbi rikkumistega. Vastasel juhul ei ole tal võimalust muuta säilimisaja kategooriat.

Gilberdi sündroom ja sõjaväeteenistus

Gilbert'i sündroom ei ole nii levinud kõigi maksatalitluste hulgas. See ilmneb bilirubiini taseme tõusust vereringes, millel on organismi rakkudele toksiline toime. Mitte igaüks ei tea, kui ohtlik on haigus ja kas nad võtavad Gilberti sündroomi armee. Artiklis püüame mõista huvipakkuvat küsimust ja alustame haiguse lühikest analüüsimist.

Patoloogia peamine põhjus on kromosoomi mutatsioon. Ta vastutab maksa ensüümi toimimise eest, mis kasutab kaudset tüüpi bilirubiini. See protsess toimub, muutes pigmendi konjugeerimata vormi sirgeks (konjugeeritud, st glükuroonhappega).

Gilbert võib voolata latentselt või perioodiliselt ilmselge kerge ikteruse sündroomi. Peale selle on mees mures nõrkuse ja düspeptiliste häirete pärast iivelduse, kõhupuhituseni, kõrvetised ja ebamugavustunde osas parema hüpohoomi piirkonnas. Sõjaline küsimus lahendatakse, võttes arvesse võistleja patoloogia raskust ja üldist tervist.

Kõige informatiivsem diagnoosimeetod on geneetiline analüüs. PCR-i abil on võimalik muteeritud geen tuvastada ja haigust kinnitada.

Gilberdi sündroom ja armee

Sõjaväeteenistuse küsimus on huvitatud vanematest, aga ka tulevaste ajateenijate endistest Gilberti sündroomist. Kaitseministeeriumi dekreedis, kus on inimese tervisliku seisundi nõuded, on andmeid, et haigus ei kuulu armee jäävate haiguste loendisse.

Enne ajateenistuse vastuvõtmist, et teenida vähemalt aasta, täidavad sõjaväe-meditsiinilise komisjoni liikmed täieliku kontrolli. See on vajalik selleks, et luua sobivus armee püsimiseks.

Gilberdi sündroom ei anna sõjaväeteenistusest vabastamise põhjust.

Sõltuvalt Gilberti kursi raskusastmest, kliiniliste sümptomite ilmnemise raskusest ja sagedusest ning hüperbilirubineemia tasemest võib värbatavat personali tööle võtta peakorterisse, piirates seeläbi tema füüsilist aktiivsust. Käsud peaksid neid funktsioone arvestama, kui luuakse haigete noormeeste jaoks eritingimusi.

Kas teenus on võimalik lepingu alusel?

Mis puudutab ametialast sõjaväelist tegevust, siis siin on olukord teistsugune. Lepingu sõlmimisel esitavad mõlemad pooled selle rakendamise tingimused. Üks punkt on värbamise tervis.

Kui Gilberti tõve diagnoositakse täieliku uurimise käigus, ei või armee nõustuda teenistuses oleva taotlejaga, põhjendades tema keeldumist haigusest.

Ta peetakse ametialaseks sõjaväeliseks tegevuseks sobimatuks ja talle ei anta eksameid. On oluline meeles pidada, et Gilberti sündroomiga isik vajab spetsiaalset dieediteraapiat, mida armees ei ole alati võimalik järgida. On vajalik vältida kaudse bilirubiini taseme tõusu vereringes ja kliiniliste sümptomite ilmnemist. Sündinud haiguse süvenemise korral ei ole sõdur võimeline oma kohustusi täitma, mistõttu lepinguline teenistus ei tööta tema jaoks.

Gilbert'i tõvega kõrgemate sõjaväeliste asutuste sissepääs on keelatud.

Hooldusaeg haiguse korral

Arvestades, et Gilbert'i tõbi ei ole sõjaväeteenistuse vastunäidustuseks, ei tohi tema ametiaeg muutuda. Siin on muud piirangud. Fakt on see, et pärast seda, kui meditsiinikomisjon kinnitab geneetilist haigust, kuulub töölevõtmine B rühma.

Sellesse kategooriasse kuuluvad poisid, kes vajavad teatud piiranguid oma tervislikule seisundile. Tavaline füüsiline tegevus on tavaliselt välistatud ja teenindamise eritingimused on loodud.

Sõjaväeteenistuse tähtaja vähendamise põhjus on haiguse keeruline käik. Kõige sagedamini esinevad tüsistused maksa ja sapiteede (sapiteede, maksa) funktsiooni halvenemisega. Laboris ilmneb see bilirubiini, leeliselise fosfataasi ja transaminaaside märgatavast suurenemisest vereringes, mis näitab hepatotsüütide (näärenärvede) lagunemist.

Lisaks suureneb kliiniliste sümptomite intensiivsus (kollatõbi, düspeptilised häirete suurenemine, tugev nõrkus ja kõhukinnisus parema nõgestõve piirkonnas). Täielik teenindus sellel taustal muutub võimatuks ja seetõttu ei ole rahatähe rahuajal armee.

Komisjoni tulemuste läbivaatamise põhjused

Sõjaväe meditsiinikomisjoni järelduste põhjal võib tööle võtta tööle värbamise või teenistusest keelduda. Meditsiinilise aruande ettevalmistamiseks on oluline iga retsensendi ja diagnostikatulemus. Otsus saab edasi kaevata ainult siis, kui eksami rikkumine registreeriti. Muidu muutke kategooria säilivusaeg on peaaegu võimatu.

Gilberdi sündroomiga kaasnevad väga harva rasked struktuursed ja funktsionaalsed kõrvalekalded maksas. Tavaliselt täheldatakse kroonilise hepatiidi taustal tõsist patoloogiat. Haiguse tüsistuste hulka kuuluvad sapikivitõbi, põie ja kateede põletik.

Sellisel juhul võib sõjaväe-meditsiiniline komisjon saata haiglas raskuse kindlakstegemiseks täiendava uurimise töötaja. Diagnoosimiseks kasutatakse laboratoorseid ja instrumentaalseid meetodeid. On oluline meeles pidada, et füüsiline koormus ja pidevad stressitingimused võivad põhjustada Gilbert'i sündroomi süvenemist.

Kas Gilbert'i sündroomiga armee sõjaväelased

Eellubade ettevalmistavate noorte meeste tervisekontrolli teostab sõjaväe komissariadi moodustatud erikomisjon, milles osalevad kitsalt spetsialiseerunud arstid. Komisjoni töö käigus määratakse värbatava isiku tervisliku seisundi vastavus sõjaväelaste vajadustele.

Neid nõudeid reguleerib valitsuse määrus, millega kiidetakse heaks sõjaväeteenistusele mittevastavate haiguste loetelu. Käesoleva dokumendi tõlgendamise lähenemisviisi ebaselgus toob kaasa asjaolu, et iga konkreetse haiguse puhul tekib pidevalt mitmeid küsimusi, sest selle manifestatsiooni kliiniline pilt on iga organismi puhul individuaalne.

Gilbert'i sündroom: sümptomid ja kliinikud

Bilirubiini vahetuse häiretega seotud geneetiline haigus on inimest sünnist alates kummitanud. Kuid see ei ole nii lihtne diagnoosida varases eas, sest pikka aega on see asümptomaatiline.

Gilbert'i sündroom on haigus, mida nimetatakse ka geneetiliseks kollatõbiseks. See on tingitud asjaolust, et üks hiljem esinevatest sümptomitest on naha pigmentatsioon.

Enamasti sarnane haigus mõjutab poisid. Geneetiline kollatõbi ei põhjusta organismis funktsionaalset patoloogiat, mistõttu see ei põhjusta surelikku ohtu, kuid noorukieas olemisele lähemal on teatud sümptomid, mis ikka veel ilmnevad, põhjustada teismeliste igapäevaelus palju probleeme.

Lisaks naha iseloomulikule kollasusele, mille tõttu Gilbert'i sündroomi sageli segatakse A-hepatiidiga, võib patsiendil ilmneda äkiline isutus, kiire füüsilise manipuleerimisega väsimus, unehäire täheldatakse. Mõnel juhul võib toidu söömise käigus tunda mõru maitset. Pärast teatud, tihtipeale lühikest aega kõik loetletud manifestatsioonid kaovad, tähendab see, et haigus on perioodiline ja järgmine ägenemine on lõppenud.

Geneetiline kollatõbi ei ole spetsiaalselt ette nähtud. On mitmeid meetmeid, mis võivad vähendada sümptomite tekkimist. Kõige populaarsem kohtumine on dieedi number 5, mille on välja töötanud MI. Pevznerom. See hõlmab veiseliha, köögivilja, teravilja, nisu- leiva, tee, kodujuustu sisaldavate nõude kombinatsiooni. Maitsestamine, rasvhape, seapekk, magekapp, spinat, rasvkala peetakse keelatud. Patsient peaks täielikult loobuma alkoholist, alkoholist, on soovitatav sportimist ajutiselt lahkuda ja vältida rasket füüsilist koormust.

Kas nad võtavad armee geneetilisse kollatesse

Gilbert'i sündroom ei pruugi avalduda kogu lapsepõlves. Siis on noorel inimesel teatud ajahetkel teadaolevad sümptomid ja arstid diagnoosivad seda haigust. Kuid paljud vanemad jäävad kaduma pärast seda, kui eelnõu paneb rohelise tule ja laps teenib armees.

Täna infotehnoloogia ajastul ei ole raske vastata küsimusele otse kodust. Ja võite isegi küsitleda advokaadi töölevõtmise teemal. Lisaks sellele ei ole raske eespool nimetatud dekreedi tekstiga tutvuda, kus näete teile huvi pakkuva haiguse olemasolu või puudumist. Kui seda tüüpi haigusi ei ole nimekirjas loetletud, pole otstarbekas kulutada raha erinevatele advokaatidele, kuna komisjoni otsust ei saa edasi kaevata.

Kas Gilberti sündroom avastati teie lapsel, kas nad võtavad sõjavägi selliseid näitajaid kasutades? - vastus on elementaarne ja ühemõtteliselt positiivne. Selle põhjuseks on asjaolu, et haigus ei ole loendis, see ei ole ohustaja jaoks eluohtlik ja seda ei edastata teistele sõjaväelastele. Seega, kui sarnased sümptomid või isegi ambulatoorse kaardi rekord on, hakatakse noort meest kindlasti kasutama.

Nüanss on see, et pärast eelnõu kutsumist vastutab sõjaväeüksus, keda esindab ülem, sõjaväe tervisliku seisundi eest. Ta peaks olema varustatud sobiva seisundi jälgimisega. Kuna haigus hakkab ilmnema, võib sõdurit mõnest kehast eemaldada. Mis puutub dieeti, siis armee ratsioon loetakse selle toote nimekirjaga üsna kohandatuks.

Hoolimata asjaolust, et armee pole Gilberti sümptomiga patsiendile vastunäidustatud, on endiselt kehtestatud teatud piirangud. Eelnõu koostaja märgib võlgniku isiklikus toimikus asjakohase märkuse ja seejärel tehakse otsus, millises osas ja millises ametikohas ta sõjaväeteenistuses viibib. Statistika näitab, et need poisid valivad alati sobiva ametikoha. Sõdur võib dokumentidega töötada, valvega tegeleda, täita sekretäride ülesandeid.

Lootusena vanematele, kes on oma lastega mures, tuleb märkida, et armee teenimine ei kahjusta mitte ainult geneetiliselt seotud kollatõbe, vaid ka teataval viisil mõjutab haiguse kulgu positiivset dünaamikat. Oleme juba rääkinud ratsioonist ja toitumine vastavalt ajakavale ei jäta sõdurist näljahäda, mis on ägenemistega väga vastunäidustatud. Haigest põhjustatud komplikatsioone ei vaja patsient, käsk või riik tervikuna. Seetõttu tähendab sõduri korraldamise poliitika kõigi tsiviilarstide antud soovituste rakendamist.

Kas mul on armees zhilbera sündroom

Tere! Mitu aastat tagasi leidsin rutiinse kontrolli käigus, et bilirubiin tõusis. Väga suur. Selgus, et mul on Gilberti sündroom. On mõningaid haavandeid, mille olemasolu te ei saa aastaid arvata! Nendeks on Gilbert'i sündroom, milleks on maksaensüümide puudumine. Neile, kes pole temast kunagi kuulnud (ja seal on, ma olen kindel, enamus), ütlen teile veel. Niisiis, mis on Gilberti sündroom, mida see on lihtne?

Märgin kohe, et arstid ei peeta teda haiguseks tavalises mõttes. See ei nõua spetsiifilist ravi, patsient vajab ainult sümptomaatilise ravi ägenemistega abi. Samuti on üllatav, et aastaid ei saa patsient isegi oma keha sellist tunnust arvata. Võibolla on keegi sõpradelt või isegi teil selline haigus, kuid kui ta magab?

Gilberdi sündroom - mis on lihtsate sõnadega

Milline salapärane metsaline - Gilberti sündroom, mis siis on lihtsate sõnadega? Selle eripära mõistmiseks tuleb lühidalt meelde tuletada organismis esinevaid protsesse, nimelt selle kuumimat organit, maksa.

Bioloogia kooli kursusest meenutame, et läbi verejooksu transporditakse elundite ja kudede jaoks vajaliku hapniku kaudu punaseid verelibreid, mis ka ei kesta igavesti ja surevad iga 120 päeva järel, asendades need uutega.

Dead punased verelibled jagunevad hemoglobiini ja kaudseks bilirubiiniks, vees lahustumatuks ja toksiliseks elemendiks. Siin liitub töö maksuga, puhastatakse veri sellest ja töödeldakse otseseks bilirubiiniks, mis on juba lahustunud vees ja eritub väljaheites, andes selle tavapärasele tumedale värvile.

Kuid Gilberti sündroomi tõttu, mille põhjuseks on maksa geneetiline ebaõnnestumine, ei toodeta kahjuliku nimetusega glükuronüültransferaasi ensüümi, mis vastutab kahjuliku bilirubiini töötlemise eest. Miks suurem osa neist siseneb vereringesse, põhjustades naha, sklera, limaskestade kollaseks muutumist. See tähendab, et need on tavalise kollatõve sümptomid täiesti terve maksaga.

Haigus sai selle nime auks arstile Augustin Nicolas Gilbert, kes 1901. aastal kirjeldas kõigepealt tema sümptomeid. Uuemate andmete kohaselt on haigus üsna haruldane, mõjutades ainult kuni 5% maailma elanikest ja on meestel sagedamini levinud.

See ilmneb esmakordselt noortes, 11-30 aastastel ja väga harva lastel. Hea uudis on see, et sündroom ei ohusta inimese elu, kuid selleks, et vältida ägenemisi, nõuab see toitumist ja õiget eluviisi.

Gilberdi sündroom - põhjused

Nagu ma juba mainisin, on peamine põhjus UGT 1A1 geeni mutatsioon, see tähendab pärilik haigus. Nii isa kui ka ema võivad "anda" lapsele selle, seetõttu nimetatakse seda haigust perekondlikuks mitte-hemolüütiline ikterus ja ka konstitutsiooniline hüperbilirubeneemia.

Kuid nagu juba mainitud, ei pruugi geneetilise eelsoodumusega elu avalduda, kuna sellised põhjused tekitavad ägenemisi:

  • kannatanud äge hingamisteede viirusinfektsioon, külm;
  • söömishäired, nii tühja kõhuga kui ka ületamisega;
  • teatud ravimite võtmine (anaboolsed steroidid, aspiriin, paratsetamool, glükokortikosteroidid, klooramfenikool, rifampitsiin, streptomütsiin);
  • narkootikumide või alkoholi tarbimine;
  • üleküllus, stressirohke olukord; krooniliste haiguste ägenemine;
  • keha ülekuumenemine ja üleküpsus;
  • liigne harjutus;
  • naiste premenstruaalne sündroom;
  • vigastused ja operatsioonid.

Gilberdi sündroom - sümptomid

Enamasti ei eksisteeri Gilbert'i sündroomi sümptomid seni, kuni bilirubiini kogus ei hakka kaugemale minema, see tähendab, et haigus esineb enamasti varjatud vormis ja seda ei tuvastata. Kuid ägenemise ajal saab seda määrata järgmiste tunnustega:

  • nahk muutub kollaseks;
  • silma ja limaskestade kollane skler, mida nimetatakse ka "maksaskiks";
  • silmalaugude nahal moodustuvad sidekoe kollane tuumad;
  • mõnel patsiendil on ka seedetraktiga seotud probleemid (iiveldus, kõrvetised, halva söögiisu hõrenemine, puhitus, puhitus, kõhulahtisus või kõhukinnisus);
  • haiguse komplikatsioonide korral võib patsient kaebas üldise halb enesetunne (nõrkus, valu maksas, suu metalli maitse, jalgade turse, vererõhu langus, hingeldus, ärrituvus, peapööritus ja peavalu, nõrgenenud hingamine, lihasvalu, kehakaalu langus, maitsemuutus) ;
  • harvadel juhtudel esineb maksapuudulikkus, mida iseloomustab oksendamine, segasus, lihaste värisemine, liigutamata janu ja lümfisõlmede suurenemine. Sellises olukorras vajab patsient viivitamatult arstide abi.

Bilirubiini roll

Lühidalt öeldes peate silmas pidama bilirubiini rolli inimkehale, mis on see kättesaadav keeles.

Bilirubiin on kollane värvaine, mis tekib siis, kui hemoglobiin laguneb pärast punaste vereliblede surma.

Esialgu moodustas vaba kaudne bilirubiin, mis ei lahustu vees ja mürgitas keha. Oht on see, et see element on võimelised tungima läbi barjääri või platsenta gematontsefalichesky (st haigus on ohtlik rasedatele ja tema laps) ja kahjustada kesknärvisüsteemi.

Diagnostika

Haigus esineb enamasti noorukieas ja diagnoos on siin üsna lihtne, tingimusel et võetakse õige ajalugu ja viiakse läbi mitmeid uuringuid. Kasulikud ja mitmesugused testid.

Samuti võib arst nõuda:

  • anamnees, see tähendab patsiendi kaebuste ja haiguste kogumine, mida lapsevanemad kannatasid, kui mõnel neist oli Gilberti sündroom, siis kinnitatakse diagnoosi);
  • soovitud maksaensüümi tekitamise eest vastutava geeni defekti geneetiline test;
  • uriinianalüüs bilirubiini jaoks;
  • kliiniku ja biokeemia vere;
  • hepatiidi viiruse esinemise katse (jäetakse välja kollatõbi);
  • sterkobiini analüüs, selle haigusega ei leidu see väljaheiteid;
  • koagulogrammaks maksa funktsiooni ja vere hüübimise kvaliteedi hindamiseks;
  • Kõhukelme ultraheli ja CT;
  • maksa biopsia.

Gilberti sündroomi esinemise kohta on spetsiifiline analüüs, seda saab teha mitmel viisil:

  • fenobarbitaaliga test, mille käigus pärast 5 päeva möödumist ravimi manustamisest normaliseerub bilirubiini tase;
  • tühja kõhuga, selleks võetakse vere enne kahepäevase dieedi alustamist kalorite sisaldusega kuni 400 Kcal päevas, seejärel korratakse analüüsi sellel haigusel, bilirubiini kogus peaaegu kahekordistub;
  • 40 mg manustatakse patsiendile. nikotiinhape, Gilbert'i sündroomiga, suureneb bilirubiinisisaldus.

Gilbert'i sündroom - mis on ohtlik

Arstid kinnitavad, et Gilberdi sündroom ei ole ohtlik ega põhjusta varakult surma, see pole isegi põhjus puude registreerimiseks.

Ainus asi, mida ärevushaiguste ajal inimene võib tema ebatavalist välimust hirmutada. Nende rünnakute vältimiseks peate järgima eluaja dieedeid, vältima tugevat füüsilist koormust ja temperatuuri muutusi.

Kas nad võtavad Gilberdi sündroomi armee

Selliste laste vanemad on väga huvitatud sellest, kas sarnased patsiendid värvatakse armeesse. Kindlasti - jah! Selliste kehaosade olemasolu ei mõjuta mehe võimet täita tavalisi ülesandeid, mis on määratud sõduritele.

Peamine asi - ärge üle pingutamist, sööge regulaarselt ja vältige kokkupuudet mürgiste ainetega.

Tõsi, Gilberdi sündroomiga patsient ei saa unustada tõelist sõjaväelist karjääri, sest tõsise füüsilise koormuse keelu tõttu ei jõua tõsine meditsiiniline läbivaatus.

Võimalikud tüsistused

Arstid väidavad, et haigus ei suuda tõsiselt organite töö häirida ja peaaegu ei tekita komplikatsioone. Tõepoolest, liiga sagedaste ägenemistega on võimalik sapiteede blokeerimine ja nendes kivide moodustumine. Samuti on psühhosomaatiliste häirete tekke tõenäosus.

Vastasel juhul ei ole haigus ohtlik ega mõjuta inimese elutähtsat toimet.

Gilbert'i sündroom - ravi

Reeglina ei ole probleemiga pidevalt vaja tegeleda, see tähendab, et sümptomid ilmnevad - ja ravi alustatakse. Ja remissioonifaasis on endiselt lihtsalt hoolitseda enda eest ja süüa õigesti, et haigus ei ilmuks kauem.

Teravdamise ajal soovitavad arstid dieeti ja spetsiaalseid ravimeid, nad ütlevad teile, kuidas vähendada bilirubiini, kahjustamata teie tervist. Soovi korral võite kasutada rahvapäraseid abinõusid. Näiteks juua kolhagoogi toiduained, sest see sobib nende ravimtaimedega:

  • maisiilk;
  • kallet;
  • piimarikas
  • tansy;
  • root devyasila;
  • immortelle

Narkootikumide ravi

Ravimid aitavad kunstlikult alustada tasuta bilirubiini neutraliseerimist ja selle eemaldamist. Selleks kasutage:

  • barbituraadid vähendavad aine kontsentratsiooni veres;
  • fenobarbitaal ja selle derivaadid võivad siiski olla pikaajalisel kasutamisel sõltuvust tekitavad;
  • mõned patsiendid eelistavad fenobarbitaali asemel pehmemat Corvalolit;
  • kolhagooge ühendid (holosad, hofitool) stimuleerivad sapiteedi ja ekskretsiooni, samuti bilirubiini;
  • maksa säilitamise hepatoprotektorid (Kars, Essentiale, piimapilleri pulber);
  • energia sorbendid, et kiirendada ainete eemaldamist soolestikust (aktiivsüsi, Sorbex, Enetrosgel);
  • ravimid sapikivitõbi ennetamiseks.

Selle haiguse ravimiseks selle konkreetse juhtumi puhul peaks pöörduma raviarst, kellel on hea teada varasemate ägenemiste ajalooga ja juhtumeid. Samuti on kasulik jälgida hematoloog (spetsialist, kes ravib verehaigusi).

Gilbert'i sündroomi dieet

Gilbert'i sündroomi korral näidatakse toit vastavalt tabelile 5.

Lühidalt öeldes, patsient ei tohiks süüa toitu, kus on palju säilitusaineid. Samuti on vähem väärt kasutada komme, lihtsaid süsivesikuid, asendades neid valke, köögivilju, puuvilju, maitsetaimi, teravilju, piimatooteid, liha. Näidatud on mahlad ja mineraalvesi, kohvi asemel roheline tee.

On vastunäidustusi. Näiteks on taimetoitlane dieet keelatud, sest maks ei võta vajalikke aminohappeid, kuid ülemäärane kogus jõuab kehasse soja, mis on selle organi tööks kahjulik.

Ennetamine

Vajaliku ennetuse korral ei pruugi Gilberti sündroomiga inimene neid aastaid meelde jätta, selleks on vaja:

  • sööma regulaarselt vähemalt 4 korda päevas, kuid väikestes osades stimuleerida soolestiku liikuvust ja sapipõletikku;
  • vältida stressi;
  • raskekujulise füüsilise väljaõppe asemel kasutage lõõgastusmeetodeid;
  • vältida hüpotermiat ja keha ülekuumenemist;
  • teavitage arsti viivitamatult sellest kõrvalekaldumisest, nii et spetsialist ei määra ravimeid, mis võivad olukorda keerulisemaks muuta.

Nii et me oleme Gilberti sündroomi lahti võtnud, mis on lihtsate sõnadega. Ma tahan kindlustada kõigile, kes selle haiguse leidis - arstide lohutav prognoos. Sellise kõrvalekaldumisega inimene saab elada suureks vanaks saamiseks ilma eriliste raskusteta, lihtsalt valides tervisliku eluviisi, kuid see on kõigile kasulik! Hüvasti, tellige meie blogi ja olge terved!

Tere, tere!
Võtke auastmed.
Täna, pärast korvalooli testi (bilirubiini langus kuni 15 = 12 + 3), loodi Gilberdi sündroom.
Nüüd rohkem:
2008. aasta augustis jõudsid kliinikusse ebastabiilse sügeluse tüüpi urtikaariaga. Enne seda saabumist ei eitanud ta ennast midagi: ei praetud rasvast ega alkoholis.
Ultraheli: maksa laienenud, xp. kooseksütiit koos ummikuid, xp märke. pankreatiit
BH: bilirubiin 26 = 21 + 5, kolesterool - 5,9 ülejäänud on normaalne
Hepatiit A, B, C, G ja TTV PCR on negatiivsed.
Leitud lamblia.
Ta ravib Giardiat, veelgi paranenud sapi ja maksa (hofitol, galstena, ursofalk, hepabene, umbrohi jne). Alkoholit ei võeta üldse.
Selle tulemusena on maks täna kaotanud 3 cm (parempoolse paksuse paksus) kuni 110 mm, saphi seinad on poolest (kuni 3 mm) õhemad.
Kuid bilirubiin jäi piiridesse: kogu - 20-30, sirge - 4-5,2, kaudne 15-20.
Kuid sügelus püsis, kuigi see oli oluliselt vähenenud. Ma ei teadnud kunagi oma põhjust - on ebatõenäoline, et sellises koguses bilirubiin annaks.
Sümptomid - mõnikord väike turse, harva - vähene peavalu, eriti hommikul (eriti kui mul on rohkem magada - nälga?). Kollatõbi, nagu ma aru sain, olin õnnelik - ma ei märganud (nii keegi kui ka mina) isegi sklera kollaseks muutumist.
Muide, ma ei näe minu heaolus palju erinevust - kui ma midagi ei keeldunud, oli see veelgi parem. =)
Ma tahan teha geneetilist kirjutamist, kuid ma ei tea, kuhu minna Kiievis.

Nüüd küsimused:
Kas lisaks alroale kas keegi, kellel on "kerge" gilbert, kasutab kunagi alkoholi? Või on kõik juba kardad nagu tulekahju? Kas arstid keelasid kõik isegi pühade ajal?
Mõned väidavad, et kui te joota, siis viina. Kuidas on õlut? Kas see on palju hullem?
Keegi märgib vähemalt mõnda dieedi mõjust, st kui te sellest eemale lähete, muutub see halvemaks?
Väsinud on juba peaaegu üheks eluks alamrikas. Ma tahan süüa kebat viina alla looduses, mitte ainult vaadata.
Tänan teid tähelepanu eest!

Gilberdi sündroom: sümptomid

Gilbert'i sündroomi on sageli puudulikud kliinilised ilmingud, see tähendab, et see on asümptomaatiline. Siiski võib mõnikord täheldada järgmisi sümptomeid:

1) mööduv kollatõbi

2) Väsimus, nõrkus

4) Söögiisu vähendamine

5) Suu kaudu kibedus

6) ebamugavustunne parema kaldakaare all

Tuleb märkida, et välja arvatud kollatõbi, on need sümptomid üsna haruldased.

Gilbert'i sündroom: ravi

Gilbert'i sündroomi kandjate erireżiimi reeglina ei ole vaja. Sümptomide vältimiseks võetakse kergeid meetmeid. Esiteks on ette nähtud dieet: M.I. Pevzner (määratud sapipõie düskineesia korral). Mis tähendab: kompott, tee, nisu leib, madala rasvasisaldusega kohupiim, köögivilja supid, veiseliha, kana, purustatud teraviljad ja puuviljad, mis ei ole liiga erinevad hapu maitse. Peaksite hoiduma rasva, värske küpsetamise, hapukoore, rasvase liha ja kodujuustu, spinati, sinepi, rasvade kalade, pipar ja must kohvi söömine. Lisaks toitumisele võib patsient loobuda mõnest harjumustest: alkoholi ja suitsetamise, mis vähendab või ennetab haiguse kliinilisi ilminguid.

Kui tekkis ikterus, tuleks määrata patsiendi kolagraaž, hepatoprotektorid ja enterosorbendid, mis soodustavad pigmendi eemaldamist peensoolest, kus see siseneb sapijuha.

Sündroom Gilbert - kas võtta armee?

Vene Föderatsiooni õigusaktide kohaselt ei vabasta Gilberdi sündroom sõjaväeteenistusest ajateenistust, kuid see eeldab töötaja jaoks eritingimuste loomist, viidates kehalise aktiivsusega seotud väikestele piirangutele ja hepatotoksiliste ainete kasutamisele. Kui Gilberti sündroomiga patsient soovib saada haridust sõjakoolis, siis keeldutakse viimasest keeldumisest: taotleja tunnistatakse lihtsalt sobimatuks ja pärast meditsiinilist abi ei anta.

Gilberti sündroom ja armee: seaduslikud piirangud

Kas nad võtavad sellise diagnoosi armees? Vastavalt Kaitseministeeriumi 21. oktoobri 2008. aasta määrusele "Haiguste loend, nõuded noorte tervisliku seisundi kohta", kutsutakse katkendliku kollatõbise sündroomiga patsiente sõjaväeteenistuseks, kuid need määratlevad eritingimused, mille puhul on vähe piiranguid. See tähendab, et põhjusliku ja tagajärje seos on üsna selgelt määratletud: sõjaväeteenistuse edasilükkamiseks või täielikuks vabastamiseks ei ole määratud geneetiline anomaalium ajateenijate jaoks põhjus.

- Minu poegil on kyphoscoliosis 1 spl. Raviarst ütles, et sellise diagnoosiga ei tohiks armee võtta. Kuid ta sai kohtukutse väeosale määratud kuupäevaga. Kes on õige?

- See sõltub sellest, mida funktsionaalne kahjustus põhjustab kyphoscoliosis, kuna see üldiselt mõjutab tervislikku seisundit. Ei ole selge, kas teie poega uuriti IHC-s. Võib-olla sai ta kätte kutsungi, et jõuda sõjaväeteenistusse ja mitte lahkuda sõjaväelt, võib sõnastus olla ebatäpne. Kui teda kutsutakse laevale, ei pruugi ta olla pärast eksami läbimist, on see tavaliselt piisav põhjus kyphoscoliosis.

- Milliseid sõdureid kasutatakse B-3 sobivuse kategoorias?

- See kategooria tähendab vähese tähtsusega piirangutega sobivust. Te saate teenida kõikides Vene Föderatsiooni õppeainetes. Kuid loomulikult ei sattu selle kategooriaga noored lendudele, mereväelased, allveelaev. Kuid nad võivad teenida sideväeteenistuses, nagu jalaväijate ja soomustatud operaatorite juhid, valveüksustes, keemiliste ja õhutõrjesüsteemide raketikütuseüksused, sisemised väed jms.

Küsimus 2011-04-01 20:23:44
Sindrom mojet proiti, vozraste 25 või 30 kuni 50.)

Küsimus 2012-02-28 13:04:25
Tere! 18-aastaselt arstid diagnoositi "zhanberi sündroomi", nagu see on kirjutatud ambulatoorse kaardiga. Mul on 24-aastane ja tahab ikkagi minna armeesse. Kust ma saan taotleda või millise seaduse artikli juurde saan viidata?

Haiguse käik

Haigusjuhtum on kõige sagedamini mädanev, kui ägenemiste perioodid asendatakse remissiooniga. Ägenemiste ajal suurenevad Gilbert'i sündroomi kõik sümptomid ja ilmingud, sealhulgas ikterus ja bilirubiinisisalduse suurenemine. Remissiooniperioodidel võivad haiguse tunnused täielikult puududa. See geneetiline patoloogia esineb sageli aastaid sageli ja tuvastatakse ainult põletikuliste muutuste lisamisel sapiteede ja muude infektsioonide korral.

Gilberdi sündroom ja armee

Ainult geneetik võib hinnata sarnase patoloogia ohtu järeltulijates. Seega, raseduse planeerimisel, sõltumata sellest, kes on Gilbert'i sündroomi, abikaasa või kandja, peate konsulteerima selle spetsialistiga.

Gilbert'i sündroomi ravi.

Vastavus tööviisile, toitumine, puhkus. Vältige märkimisväärset füüsilist koormust, vedeliku piiramist, paastumist ja hüperinsoolatsiooni. Patsientide toitumises, eriti ägenemiste perioodil, on soovitatav piirata rasvmutat, praetud ja vürtsikad toidud, vürtsid, konserveeritud toidud. Alkoholi joomine on vastuvõetamatu. Gilbert'i sündroom pole vaktsineerimisest keeldumise põhjus.

Prognoos on soodne. Hüperbilirubineemia püsib kogu elu vältel, kuid sellega ei kaasne suremuse suurenemine. Maksa muutused tavaliselt ei arene. Selliste inimeste elu kindlustades liigitatakse nad tavapäraseks riskiks. Fenobarbitaali või tsordiamiini ravis on bilirubiini tase normaliseerunud. Patsiente tuleb hoiatada, et pärast vahelduvaid infektsioone, korduvat oksendamist ja vahelejäänud toitu võib tekkida ikterus. Täheldati patsientide kõrget tundlikkust erinevate hepatotoksiliste mõjude (alkohol, paljud ravimid jne). Võib-olla põletiku tekkimine sapiteede, sapikivitõbi, psühhosomaatilised häired. Selle sündroomi all kannatavate laste vanemad peaksid enne teise raseduse planeerimist konsulteerima geneetikuga. Sama tuleb teha ka siis, kui paar sugulasi diagnoositakse sugulased, kellel on lapsed.

Gilbert'i sündroom: sümptomid ja kliinikud

Bilirubiini vahetuse häiretega seotud geneetiline haigus on inimest sünnist alates kummitanud. Kuid see ei ole nii lihtne diagnoosida varases eas, sest pikka aega on see asümptomaatiline.

Gilbert'i sündroom on haigus, mida nimetatakse ka geneetiliseks kollatõbiseks. See on tingitud asjaolust, et üks hiljem esinevatest sümptomitest on naha pigmentatsioon.

Enamasti sarnane haigus mõjutab poisid. Geneetiline kollatõbi ei põhjusta organismis funktsionaalset patoloogiat, mistõttu see ei põhjusta surelikku ohtu, kuid noorukieas olemisele lähemal on teatud sümptomid, mis ikka veel ilmnevad, põhjustada teismeliste igapäevaelus palju probleeme.

Lisaks naha iseloomulikule kollasusele, mille tõttu Gilbert'i sündroomi sageli segatakse A-hepatiidiga, võib patsiendil ilmneda äkiline isutus, kiire füüsilise manipuleerimisega väsimus, unehäire täheldatakse. Mõnel juhul võib toidu söömise käigus tunda mõru maitset. Pärast teatud, tihtipeale lühikest aega kõik loetletud manifestatsioonid kaovad, tähendab see, et haigus on perioodiline ja järgmine ägenemine on lõppenud.

Geneetiline kollatõbi ei ole spetsiaalselt ette nähtud. On mitmeid meetmeid, mis võivad vähendada sümptomite tekkimist. Kõige populaarsem kohtumine on dieedi number 5, mille on välja töötanud MI. Pevznerom. See hõlmab veiseliha, köögivilja, teravilja, nisu- leiva, tee, kodujuustu sisaldavate nõude kombinatsiooni. Maitsestamine, rasvhape, seapekk, magekapp, spinat, rasvkala peetakse keelatud. Patsient peaks täielikult loobuma alkoholist, alkoholist, on soovitatav sportimist ajutiselt lahkuda ja vältida rasket füüsilist koormust.

Kas nad võtavad armee geneetilisse kollatesse

Gilbert'i sündroom ei pruugi avalduda kogu lapsepõlves. Siis on noorel inimesel teatud ajahetkel teadaolevad sümptomid ja arstid diagnoosivad seda haigust. Kuid paljud vanemad jäävad kaduma pärast seda, kui eelnõu paneb rohelise tule ja laps teenib armees.

Täna infotehnoloogia ajastul ei ole raske vastata küsimusele otse kodust. Ja võite isegi küsitleda advokaadi töölevõtmise teemal. Lisaks sellele ei ole raske eespool nimetatud dekreedi tekstiga tutvuda, kus näete teile huvi pakkuva haiguse olemasolu või puudumist. Kui seda tüüpi haigusi ei ole nimekirjas loetletud, pole otstarbekas kulutada raha erinevatele advokaatidele, kuna komisjoni otsust ei saa edasi kaevata.

Kas Gilberti sündroom avastati teie lapsel, kas nad võtavad sõjavägi selliseid näitajaid kasutades? - vastus on elementaarne ja ühemõtteliselt positiivne. Selle põhjuseks on asjaolu, et haigus ei ole loendis, see ei ole ohustaja jaoks eluohtlik ja seda ei edastata teistele sõjaväelastele. Seega, kui sarnased sümptomid või isegi ambulatoorse kaardi rekord on, hakatakse noort meest kindlasti kasutama.

Nüanss on see, et pärast eelnõu kutsumist vastutab sõjaväeüksus, keda esindab ülem, sõjaväe tervisliku seisundi eest. Ta peaks olema varustatud sobiva seisundi jälgimisega. Kuna haigus hakkab ilmnema, võib sõdurit mõnest kehast eemaldada. Mis puutub dieeti, siis armee ratsioon loetakse selle toote nimekirjaga üsna kohandatuks.

Hoolimata asjaolust, et armee pole Gilberti sümptomiga patsiendile vastunäidustatud, on endiselt kehtestatud teatud piirangud. Eelnõu koostaja märgib võlgniku isiklikus toimikus asjakohase märkuse ja seejärel tehakse otsus, millises osas ja millises ametikohas ta sõjaväeteenistuses viibib. Statistika näitab, et need poisid valivad alati sobiva ametikoha. Sõdur võib dokumentidega töötada, valvega tegeleda, täita sekretäride ülesandeid.

Lootusena vanematele, kes on oma lastega mures, tuleb märkida, et armee teenimine ei kahjusta mitte ainult geneetiliselt seotud kollatõbe, vaid ka teataval viisil mõjutab haiguse kulgu positiivset dünaamikat. Oleme juba rääkinud ratsioonist ja toitumine vastavalt ajakavale ei jäta sõdurist näljahäda, mis on ägenemistega väga vastunäidustatud. Haigest põhjustatud komplikatsioone ei vaja patsient, käsk või riik tervikuna. Seetõttu tähendab sõduri korraldamise poliitika kõigi tsiviilarstide antud soovituste rakendamist.


Veel Artikleid Umbes Maksa

Tsüst

Kuidas võtta maksa piimakarjajahu

Terviseprobleemide lahendamine ei saa mitte ainult ravimeid. Mitte-traditsiooniline meditsiin on väga populaarne.Praeguseks on tõepoolest palju juhtumeid, mis registreeritakse, kui alternatiivne meditsiin aitab ravida tõsiseid patoloogiaid.
Tsüst

Kuidas hepatiit B raviks?

Alustatud on hepatiit B varasemat ravi, seda rohkem võimalusi viirusest vabaneda igavesti. Seda haigust peetakse eriti ohtlikuks, kuna nakatumine on suur nii lastel kui ka täiskasvanutel, samuti haiguse asümptomaatilise tekke tõttu.